Avrupa İlaç Ajansı (EMA): Johnson & Johnson aşısının faydaları olası risklerden daha ağır basıyor

Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Johnson & Johnson aşısının faydalarını olası risklerden daha yüksek olarak değerlendirdi. EMA ayrıca aşılama sırasında çok nadir görülen tromboz vakalarıyla olası bağlantılar olduğunu belirledi. Ancak aşının güvenli olduğu tespit edildi ve yeşil ışık yakıldı.

EMA‘ya göre tromboz, aşının nadir görülen bir yan etkisi olarak listelenmelidir.


ABD’de aşılar sırasında bazı tromboz vakaları olurken, AB’de henüz somut veriler yok.


Aynı zamanda çok düşük trombosit seviyesi ile tromboz olasılığı, nadir bir yan etki olarak kaydedildi. Uzmanlara göre bunlar genellikle 60 yaşın altındaki kadınları etkiliyor. Öncelikle serebral ven bölgesinde olmak üzere tromboz vakaları genellikle aşılamadan sonraki üç hafta içinde meydana geldi.

Rapora göre AB, 2021 yılında 200 milyon doz aşı satın almak için Johnson & Johnson ile bir anlaşma imzaladı. Avusturya bugüne kadar henüz kullanılmamış 16.800 aşı dozu aldı.

Sağlık Bakanı Wolfgang Mückstein’a göre, Ulusal Aşı Komitesi, Johnson & Johnson aşısının Avusturya’da onaylanıp onaylanmayacağına hafta sonuna kadar karar vermelidir.

Relevante Artikel

Schaltfläche "Zurück zum Anfang"