Avrupa Birliği BioNTech/Pfizer’in aşısını onayladı!
Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Prof. Dr. Uğur Şahin ve Dr. Özlem Türeci'nin yönettiği Almanya merkezli BioNTech ile Amerikan ilaç devi Pfizer'in geliştirdiği Covid-19 aşısının AB'de kullanılmasına yönelik tavsiye kararı verdi. Avrupa Birliği'nin yürütme organı Avrupa Komisyonu da tavsiye kararına uyarak nihai onayı verdi ve dağıtım iznini çıkardı.
BRÜKSEL- AB Komisyonu Başkanı Ursula von der Leyen, konuyla ilgili açıklamasında, EMA’nın kararının ardından AB Komisyonu’nun izniyle Pfizer’in Belçika’daki tesislerinde üretilen aşıların, AB üyelerine dağıtımının birkaç gün içinde başlayacağını, aşılamaların ise 27, 28 ve 29 Aralık tarihlerinde bütün AB ülkelerinde başlayabileceğini duyurdu.
Twitter hesabından bir mesaj paylaşan von der Leyen, „Avrupalılara güvenli ve etkili bir aşı temin etmedeki çabalarımızda belirleyici bir an“ ifadesini kullanmıştı.
EMA’nın Amerikan ilaç şirketi Moderna’nın geliştirdiği aşının onayı hakkındaki kararı da 6 Ocak’ta vereceğini aktaran von der Leyen, AB olarak düşük gelirli ülkelere aşı temini konusunda yardımcı olacaklarını söyledi.
EMA: Birinci önceliğimiz insan sağlığı
EMA yetkilisi, tavsiye kararının ardından BioNTech/Pfizer aşısının yeni virüse karşı bağışıklık sağlamadığına dair herhangi bir bulgu bulunmadığını ifade etmişti.
Alınan karar aşıyı değerlendirmekten sorumlu EMA bilim insanlarının analizlerini diğer uzmanlara sunduğu ve şirketlerden alınan verileri incelediği kapalı oturumun ardından gelmişti.
Yetkililer aşının güvenli olup olmadığının anlaşılması için son günlerde olağanüstü çaba harcandığını ve birinci önceliklerinin insan sağlığı olduğunu söyledi. (yenivatan.at)
